Brasil recibe solicitud de uso de emergencia de la vacuna de Janssen
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) informó que recibió el miércoles (24) la solicitud para el uso de emergencia de la vacuna de Janssen.
En las primeras 24 horas, Anvisa debe comprobar si la fabricante dispone de todos los documentos requeridos. El análisis de la solicitud de uso de emergencia está a cargo de un equipo multidisciplinario, con expertos en las áreas de registro, seguimiento e inspección. "El equipo ha trabajado de forma integrada, con acciones optimizadas y supervisadas por la comisión que involucra a tres consejos de la agencia", afirmó Anvisa.
El plazo establecido por la agencia desde el proceso de verificación de los documentos hasta el resultado de la solicitud es de siete días corridos. Sin embargo, este plazo se interrumpirá en caso de que falten documentos.
El gobierno brasileño ya ha manifestado su interés en comprar 38 millones de dosis de la vacuna de Janssen, que es una rama farmacéutica de Johnson & Johnson. Se estima que la entrega de estas dosis tendrá lugar a finales de este año, sin fecha concreta.
